Prenatale screening

Als aanstaande ouder(s) kunt u ervoor kiezen uw ongeboren kind te laten onderzoeken op een aantal afwijkingen en aandoeningen. Dit noemen we prenatale screening.

Het doel van prenatale screening is dat u op tijd op de hoogte bent van de mogelijke aanwezigheid van één of meer aandoeningen. Met deze informatie kunt u een weloverwogen keuze maken uit de verschillende mogelijkheden die er zijn.

Prenatale screening wordt vergoed door alle zorgverzekeraars.
Alle zwangere vrouwen krijgen een gesprek aangeboden. In dit gesprek bespreken we de voor- en nadelen van deze onderzoeken.

U kunt (eventueel samen met uw partner) kijken wat het beste bij u past.

Verschillende onderzoeken
 

De NIPT-test
De NIPT is een bloedtest. Met deze test onderzoeken we uw bloed.
We kijken of er aanwijzingen zijn dat uw kind een chromosoomafwijking heeft.

De 13 wekenecho
De 13 wekenecho is een medisch onderzoek. We kijken of uw kind lichamelijke afwijkingen heeft. U kiest zelf of u dit onderzoek wilt.
Een lichamelijke afwijking betekent dat een deel van het lichaam van uw kind er anders uitziet dan normaal.
De 13 wekenecho lijkt op de 20 wekenecho. Bij beide onderzoeken bekijkt een echoscopist uw kind met een echo-apparaat.

De 20 wekenecho
De 20 wekenecho is ook een medisch onderzoek. We kijken of uw kind lichamelijke afwijkingen heeft.U kiest zelf of u dit onderzoek wilt.
Een lichamelijke afwijking betekent dat een deel van het lichaam van uw kind er anders uitziet dan normaal.
Voorbeelden zijn: een open rug, open schedel, waterhoofd, hartafwijking, een gat in het middenrif, een gat in de buikwand, een afwijking van de nieren of van de botten.
De 20 wekenecho lijkt op de 13 wekenecho. Bij beide onderzoeken bekijkt een echoscopist uw kind met een echo-apparaat.
Bij 20 weken is uw baby groter. Daardoor kunnen we uw baby beter beoordelen.

Wilt u meer informatie of zich voorbereiden op het gesprek? Kijk dan op www.pns.nl.